 試驗(yàn)設(shè)計(jì)試驗(yàn)對象： 40只健康雄性Ｗistar大鼠，體重為150～160ｇ。 試驗(yàn)方法： 大鼠可自由飲水、進(jìn)食。在適應(yīng)１周后，大鼠被隨機(jī)分為正常對照組（Ａ組）、低聚木糖（XOS）組（Ｂ組）、應(yīng)激組（Ｃ組）和低聚木糖＋應(yīng)激組（Ｄ組），每組10只。Ａ組大鼠接受普通飼料、無菌水喂養(yǎng)；Ｂ組大鼠每天以２g/kg的劑量灌胃補(bǔ)充低聚木糖；Ｃ組大鼠在普通飲食第12天，被固定于專門的束縛器具中，每天給予電刺激3h，然后解除束縛放回籠中，持續(xù)２周；Ｄ組大鼠在普通飲食的基礎(chǔ)上灌胃補(bǔ)充低聚木糖，于喂養(yǎng)第12天采用與Ｃ組相同的方法制備應(yīng)激模型。 各組大鼠經(jīng)腹主動脈采血，檢測血清Ｄ-乳酸、二胺氧化酶（DAO）水平；取血后處死大鼠，取回腸組織行病理學(xué)檢查，并測定腸黏膜形態(tài)學(xué)參數(shù)及腸液分泌型免疫球蛋白Ａ（SIgA）含量。 試驗(yàn)結(jié)果 （1）大鼠回腸黏膜形態(tài)學(xué)變化 如表1所示，各組大鼠腸絨毛寬度、高度，腺隱窩深度及腸黏膜厚度具有顯著性差異（P<0.05）。與正常處理組大鼠相比，應(yīng)激組大鼠腸黏膜絨毛寬度和高度、腺隱窩深度均顯著減?。≒<0.05），XOS組大鼠腸絨毛寬度、腺隱窩深度和腸黏膜厚度均顯著增加（P<0.05）。與應(yīng)激組相比，XOS干預(yù)應(yīng)激大鼠后腸絨毛寬度、腺隱窩深度及腸黏膜厚度均顯著增加（P<0.05）。
如表2所示，XOS組大鼠血清Ｄ-乳酸、DAO水平與正常對照組比較差異無顯著意義（Ｐ＞0.05），而腸液SIgA的含量則較正常對照組顯著增加（P<0.05）。與正常處理組相比，應(yīng)激組、低聚木糖＋應(yīng)激組大鼠血清Ｄ-乳酸、DAO水平均有顯著升高（Ｐ<0.05），腸液SIgA含量則顯著減少（P<0.05）。與應(yīng)激組相比，XOS干預(yù)應(yīng)激大鼠后血清D-乳酸、DAO水平顯著降低（P<0.05）， 而腸液SIgA含量顯著升高（P<0.05）。 見表２。  大鼠飲食中添加低聚木糖，在一定程度上可以降低應(yīng)激時腸黏膜通透性增加，改善腸黏膜結(jié)構(gòu)和功能，從而起到保護(hù)腸道屏障功能的作用。 劉均杰，丁連安，牛冬光，王仰亮. 低聚木糖對應(yīng)激大鼠腸黏膜屏障功能的影響[J]. 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2015，51(06)：647-649+652. |
