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低聚木糖和低聚果糖對(duì)大鼠腸道菌群和癌前結(jié)腸病變發(fā)展的影響
發(fā)布時(shí)間 : 2022.07.01
益生元 低聚木糖 低聚果糖 雙歧桿菌 異常隱窩病灶

試驗(yàn)設(shè)計(jì)

采用40只6周齡雄性Sprague-Dawley大鼠作為研究對(duì)象,并將大鼠置于環(huán)境溫度為25±2°C,相對(duì)濕度為65±5%且光照-黑暗周期12小時(shí)的控制室中。然后給大鼠喂食標(biāo)準(zhǔn)的非純化食物1周后,將其隨機(jī)分配成4個(gè)處理組(10只/組):對(duì)照組、DMH組(陽(yáng)性對(duì)照)、DMH+FOS組(FOS-95P)和DMH+XOS組(XOS-95P)(表1)。每周2次DMH (15 mg/kg體重)的處理可誘導(dǎo)大鼠的異常隱窩形成。首先DMH、XOS和FOS組的大鼠被灌胃溶解在豆油中的DMH,每周2次;對(duì)照組給予等量未處理大豆油。飲食干預(yù)在第二次使用DMH的1周后開(kāi)始,XOS組和FOS組分別飼喂XOS和FOS試驗(yàn)飼糧35 d;對(duì)照組和DMH組飼喂基礎(chǔ)飼糧。試驗(yàn)期間大鼠被允許自由接觸水和食物,且每周對(duì)大鼠進(jìn)行稱重。在實(shí)驗(yàn)期結(jié)束時(shí),采集大鼠血樣并檢測(cè)血清中的甘油三酯(TG)、總膽固醇、谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)、谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、血尿氮(BUN)和肌酐水平;解剖后,對(duì)肝臟、腎臟、脾臟和盲腸進(jìn)行稱重,并檢測(cè)盲腸菌群以及對(duì)遠(yuǎn)端結(jié)腸的異常隱窩病灶(ACF)進(jìn)行評(píng)估。

 試驗(yàn)結(jié)果

1)生長(zhǎng)和血清生化

大鼠的體重和食物攝入量在對(duì)照組、DMH組和2個(gè)低聚糖飲食組之間沒(méi)有差異(數(shù)據(jù)未顯示)。XOS組和FOS組大鼠的血清TG濃度(分別為0.82±0.11和0.82 ±0.11 mmol/L)顯著低于DMH組(1.24±0.17 mmol/L),而血清膽固醇、GOT、GPT、BUN和肌酐濃度在各組之間沒(méi)有差異(數(shù)據(jù)未顯示)。

由表2可知,XOS組和FOS組的盲腸總相對(duì)重量沒(méi)有差異,但顯著高于對(duì)照組和DMH組(陽(yáng)性對(duì)照);DMH組和XOS組的結(jié)腸和盲腸壁相對(duì)重量明顯大于對(duì)照組和FOS組;FOS組的盲腸濕內(nèi)容物相對(duì)重量大于對(duì)照組和DMH組,而XOS組和對(duì)照組盲腸濕內(nèi)容物則無(wú)差異;肝臟、腎臟和脾臟的相對(duì)重量在各組之間沒(méi)有差異。

2結(jié)腸內(nèi)容物中的pH值和微生物群

由表3可知,與對(duì)照組和DMH處理相比,添加X(jué)OS和FOS顯著降低了盲腸pH值,增加了雙歧桿菌的數(shù)量,而產(chǎn)氣莢膜菌的數(shù)量在4組之間沒(méi)有差異;XOS組的大腸桿菌數(shù)量比DMH組少。由圖1可知,盲腸總重量、壁重、濕內(nèi)容物重量以及盲腸雙歧桿菌數(shù)量與盲腸pH值呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);盲腸大腸桿菌計(jì)數(shù)與盲腸雙歧桿菌計(jì)數(shù)呈負(fù)相關(guān)。該結(jié)果表明添加X(jué)OS和FOS可顯著降低盲腸pH,增加盲腸重量和雙歧桿菌數(shù)量,促進(jìn)腸道健康。

3異常隱窩灶的形成

由表4可知,XOS組和FOS組的ACF都明顯少于DMH組。在XOS和FOS組中,1、3和4個(gè)隱窩/病灶的發(fā)生率明顯低于DMH組,而2個(gè)隱窩/病灶的發(fā)生率僅在XOS組較低。

試驗(yàn)結(jié)論

XOS和FOS均顯著降低了盲腸pH和血清甘油三酯濃度,并增加了盲腸總重和雙歧桿菌種群且XOS比FOS對(duì)菌群的影響更大。此外,XOS和FOS均顯著減少了DMH處理引起的大鼠結(jié)腸中異常隱窩病灶的數(shù)量,以上結(jié)果均表明XOS和FOS膳食補(bǔ)充劑可能對(duì)胃腸健康有益且XOS比FOS更有效。

 

參考資料:

Cheng-Kuang H ,  Liao J W ,  Yun-Chin C , et al. Xylooligosaccharides and fructooligosaccharides affect the intestinal microbiota and precancerous colonic lesion development in rats[J]. Journal of Nutrition, 2004(6):1523.